Debate sobre los abortos de niños con discapacidad(sindrome de dawn...ect)

la mayoria de las mujeres cuando se quedan embarazadas tienen muchisima ilusion, pero siempre esta ai la preocupacion de que si su niño esta bien,si tendra algun problema...etc.
cuando vamos al ginecologo a hacernos aquella prueba de probabilidad haber si el niño tiene sindrome o no!!! vamos asustadas..ai gente que abortan cuando se enteran y ai gente que sigue..yo por ejemplo seguiria adelante porque es un niño igual que otro y hay muchisimos adelantos que lo ayudan a ser igual que otro niño al que no tiene ningun problema.
aunque hay veces en las que se abortan no por que tenga este problema si no por su bien para que el dia de mañana no este mal y solo...

En españa 9 de cada 10 niños son abortados con sindrome de dawn :

Españoles abortan a 9 de cada 10 niños diagnosticados con síndrome de Down

José Luis Turiel

02-08-2008

CAMINEO.INFO.- La Asociación Nacional para la Defensa del Derecho a la Objeción de Conciencia (ANDOC) denunció que nueve de cada diez bebés diagnosticados con síndrome de Down son abortados por sus padres en España. José Antonio Díez, coordinador general de ANDOC, denunció que en el 94,5 por ciento de los casos en que el diagnóstico prenatal indica la presencia de Síndrome de Down, el niño es abortado. El diagnóstico se usa para "una práctica eugenésica, de eliminación de los niños con taras más o menos graves. Al médico no se le deja en libertad para ofrecer alternativas", y por este motivo ha surgido la objeción de conciencia frente al diagnóstico prenatal que no tiene fines curativos, indicó Díez. El Código Penal no sanciona el aborto cuando se presume "que el feto habrá de nacer con graves taras físicas o psíquicas" como Trisomía 21, la Trisomía 16 y la Trisomía 18, espina bífida, anencefalia, microcefalia y malformaciones cardíacas o de extremidades aisladas. Según la fundación Línea de Atención a la Mujer, permitir el aborto de personas con discapacidades implica una discriminación "incompatible con la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad aprobada por la ONU en Nueva York el 13 de diciembre de 2006. España firmó dicha Convención el 3 de diciembre de 2007, y entró en vigor el pasado 3 de mayo". En su artículo décimo, la Convención sostiene que "los Estados Partes reafirman el derecho inherente a la vida de todos los seres humanos y adoptarán todas las medidas necesarias para garantizar el goce efectivo de ese derecho por las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con las demás". Por otra parte la organización "S.O.S. Familia" de España, ha iniciado la distribución gratuita del folleto "Conozca toda la verdad sobre el aborto", en el que de manera sencilla y clara, se responde a las principales interrogantes sobre este grave tema. Según explica SOS Familia, "el aborto es la peor herida abierta en incontables madres y hogares, así como en el tejido social español; difícilmente se puede encontrar un tema que cause más dolor y polémica"; y que al mismo tiempo genere más interrogantes: "¿la decisión de abortar significa un crimen o una simple operación terapéutica?; ¿Se matan cien mil niños no nacidos al año en España o se da libertad a 100 mil futuras madres para deshacerse de un 'embarazo no deseado'?; esas madres ¿quedan felices por lo que hicieron o con un trauma profundo para toda la vida?" Según declaraciones del coordinador de la campaña, Francisco González, el éxito de la publicación ha sido sorprendente: prácticamente sin publicidad, en junio de este año se agotaron dos ediciones con un total de 50 mil ejemplares. Además, en el mes de julio, ya en época de vacaciones, apareció la tercera edición con una redacción y presentación que supera las anteriores, resumida en 16 páginas e ilustrada con 26 fotografías. "No deseo el hijo que estoy esperando. ¿Puedo abortarlo? ¿El Estado me lo puede permitir? ¿Por qué la Iglesia lo prohíbe?", son las preguntas que se hace María Isabel, una chica de 18 años. "El tema ˆdice Gonzálezˆ es tratado con toda su crudeza, pero de forma elevada y respetuosa. Se trata de un folleto de fácil lectura, que una vez comenzada, no se deja".

ahora empieza el debate:

« LA GRAN ALIADA DE ZP
¿ES EL ABORTO UN “DERECHO” DE LA MUJER? »
ABORTO Y SÍNDROME DE DOWN

Lo que voy a escribir a continuación sé que puede levantar cierta polémica (a pequeña escala, vamos, en la que yo me muevo) Pero lo escribo desde la convicción-irritación profunda.
En estos últimos días he tenido la oportunidad de compartir dos actividades en las que participaban niños con Síndrome de Down. Había políticos de otros partidos, llenándose la boca de lo mucho que apoyan a ese colectivo etc. etc. Uno de esos padres, buen amigo mío, me explicaba un día que sólo ellos (los padres) sabían realmente lo mucho que sus hijos les habían aportado y que la única razón para justificar un aborto por peligro de Síndrome de Down (un supuesto legal) era una cuestión de comodidad de los padres: “algo comprensible” me añadía, pero injusto, porque no se basa en el derecho a la vida del bebé, sino en la comodidad de los padres, una supuesta comodidad que, insisto, es una menudez al lado de lo que un padre de niño con Síndrome de Down recibe a cambio: “desde que tuvimos a Julián, somos mejores personas y él es un niño maravilloso” me decía orgulloso.

No puedo estar más de acuerdo contigo, amigo mío. Muchos de los que presumen de defender a los niños con Síndrome de Down y que tanto predican con lo digna que es su vida, luego creen que lo mejor si te enteras de que tu futuro hijo puede estar afectado es que no nazca. Y encima se ríen de Sara Palin y la llaman fanática por decidir tener a un bebé con Síndrome de Down.
¿En qué quedamos, la vida de los niños con Síndrome de Down es digna de ser vivida o no? Yo AFIRMO CATEGÓRICAMENTE QUE SÍ y acuso de hipócritas a aquellos que antes de nacer les recetan el aborto y luego para sacar votos aseguran que las izquierdas les defienden con políticas sociales.
Entiendo las motivaciones de unos padres que decidan abortar después de saber que su futuro hijo tendrá Síndrome de Down. Les entiendo, no les juzgo, pero eso no significa que piense que está bien. A los que sí que condeno es a los que les animen a hacerlo.

La búsqueda de una sociedad perversamente “perfecta” a través de las prácticas eugenésicas es nazismo. Así de claro. Convertir eso en un “derecho de la mujer” es sencillamente macabro.
Por mucho que se cambie o no la Ley del Aborto, la realidad es que en nuestro país se practica el aborto libre y mucho me temo que eso no va a cambiar, cambie o no la Ley. Lo único que nos queda a los que nos estremece este asunto es intentar sacudir conciencias y recurrir al último refugio de este largo y duro camino: el de la defensa de la vida y el de la libre decisión de los padres de tener a sus hijos sin dejarse influir por los apóstoles de la muerte. Eso, afortunadamente, todavía no nos lo han prohibido.

Síndrome de Down: cómo saber si su niño tiene síndrome de Down

¿Qué es el síndrome de Down?

El síndrome de Down es un trastorno genético que es causado por un cromosoma 21 de más. Se ha llamado así por el médico que descubrió la causa

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Down?

Se pueden hacer pruebas antes de nacer para determinar si un bebé tiene síndrome de Down. Se puede examinar el tejido y el líquido dentro del útero y alrededor del bebé para ver si tiene el cromosoma de más. Después de nacer, si el bebé tiene alguna de las señas físicas o de los defectos de nacimiento del Síndrome de Down la sangre del bebé puede examinarse para ver si tiene el cromosoma adicional.

¿Cuáles son las señas físicas y defectos de nacimiento del Síndrome de Down?

Algunos de las señas más comunes del Síndrome de Down son pliegues en los extremos internos de los ojos, un puente de la nariz plano, orejas que son pequeñas o se ven más abajo de lo normal, dedos meñiques curvos y un espacio entre el dedo gordo del pie y el segundo dedo del pie. Ninguna de estas señas será causa de problemas de salud.

Algunos defectos de nacimiento asociados con el Síndrome de Down pueden causar problemas de salud más serios. Los bebés con Síndrome de Down con frecuencia tienen un tono muscular pobre o problemas en el corazón, estómago u ojos. La inteligencia fluctúa desde normal baja hasta muy retardada, es decir el aprendizaje es muy lento.

Desde que supe que mi niño tenía el síndrome de Down me he sentido confundida y enojada ¿Qué puedo hacer?

Usualmente es una sorpresa y una decepción enterarse de que su bebé no es el bebé "perfecto" que usted esperaba. Usted puede sentir decepción, dolor, rabia, frustración, miedo y ansiedad acerca del futuro. Todos estos sentimientos son normales. Hablar con otros padres de niños con síndrome de Down puede ser útil pues ellos saben cómo usted se está sintiendo.

¿Mi niño va a poder hacer las mismas cosas que los demás niños hacen?

En muchas formas importantes los niños con síndrome de Down son muy parecidos a los demás niños. Tienen los mismos temperamentos y emociones, les gusta aprender cosas nuevas, jugar y disfrutar la vida. Usted puede ayudar a su niño proporcionándole tantas oportunidades como sea posible para que él o ella haga estas cosas. Léale a su niño y juegue con él o ella tal y como lo haría con otro niño. Ayude a que su niño tenga experiencias positivas con gente y lugares nuevos.

¿Mi niño va a necesitar atención médica especial?

Como con cualquier niño, los niños que tienen síndrome de Down necesitan atención médica regular. Puesto que los niños con síndrome de Down con frecuencia tienen problemas para ver y escuchar, su médico querrá examinar a su niño para ver si tiene estos problemas en cada consulta. Si existe un problema su médico puede referir a su niño con un especialista que le puede ayudar con esto.

¿Si ya he tenido un bebé con síndrome de Down tengo un riesgo mayor de tener otro bebé igual?

En la mayoría de los casos por cada 100 parejas que tienen otro bebé, 1 tendrá otro bebé con síndrome de Down. Si está planeando tener más niños hable con su médico. El médico le puede ayudar a decidir si debe o no buscar asesoría de un especialista en genética.

Existen varios grupos de apoyo, organizaciones y recursos en la comunidad para ayudar a los niños con síndrome de Down y a sus padres, hermanos y otros miembros de familia.